Docenti >> Agosti Valter
 
Ricercatore di Oncologia Medica

e-mail: agosti@unicz.it

Curriculum Breve
Valter Agosti si è laureato in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Napoli “Federico II” nel 1991. Nel 1995 si è specializzato in Biochimica e Chimica Clinica con una tesi sull’"Analisi dell'espressione di recettori di citochine in cellule di leucemia mieloide acuta". Ha conseguito nel 2000 il dottorato di ricerca in Scienze Ambientali presso l’Università del Molise occupandosi degli effetti di fitoalexine naturali sulla proliferazione e differenziazione di cellule leucemiche.
Dal 1998 al 2005 ha lavorato come Research Fellow al Memorial Sloan - Kettering Cancer Center di New York (USA), nel laboratorio del dott. Peter Besmer, studiando il ruolo dell’oncogene Kit (CD117) nello sviluppo normale e nella trasformazione neoplastica. Dal 2005 è ricercatore in Oncologia Medica.

Linee di Ricerca
Cooperazione oncogenetica tra AML1 - ETO e Kit in leucemie mieloidi acute (AML). In una percentuale significativa di (AML) il fenotipo leucemico è conseguenza della cooperazione oncogenetica tra forme mutanti costitutivamente attivate dell’oncogene Kit e la proteina di fusione AML1 - ETO prodotta dalla traslocazione cromosomica t(8;21).
E’ in corso lo studio di queste interazioni molecolari in modelli di AML in vivo e in vitro, mentre vengono sperimentate sinergie tra inibitori molecolari specifici capaci di controllare la proliferazione e ridurre la sopravvivenza delle cellule leucemiche.
Ruolo patogenetico dell’oncogene Kit in tumori polmonari. E’ in corso la ricerca di mutazioni attivanti Kit in carcinomi polmonari.

Pubblicazioni Rilevanti
  1. Mega T., Lupia M., Amodio N. Horton S. J., Mesuraca M., Pelaggi D., Agosti V., Grieco M.,Chiarella E., Raffaella Spina*, Moore M.A.S., Schuringa J.J., Bond H.M., Morrone G. Zinc finger protein 521 represses EBF1 - target genes and modulates the B - cell differentiation of hematopoietic progenitors Cell Cycle (2011)
  2. Deshpande S.*, Agosti V.*, Manova K., Moore M. A., Hardy M. P., Besmer P. Bipartite signals within the Kit ligand cytoplasmic domain affect stability and basolateral sorting and have a role in spermato - genesis and hematopoiesis Dev Biol. Jan 15;337(2):199 - 210 (2010).    *equal contribution
  3. Agosti V, Karur V., Sathyanarayana P., Besmer P., Wojchowski D.M. ; A KIT juxtamembrane PY567 - directed pathway provides nonredundant signals for erythroid progenitor cell development and stress erythropoiesis. Exp. Hematol. 37(2):159 - 71(2009)
  4. Rossi F., Ehlers I., Agosti V., Socci N.D., Viale A., Sommer G., Yozgat Y., Manova K., Antonescu C.R., and Peter Besmer Oncogenic Kit signaling and therapeutic intervention in a mouse model of gastrointestinal stromal tumor Proc. Na tl. Acad. Sci. U S A 103(34):12843 - 8 (2006)
  5. Karur V.G., Clifford A. Lowell C.A., Besmer P., Agosti V. and Wojchowski D.M. ; Lyn kinase promote erythroblast expansion and late stage development Blood 108(5):1524 - 32 (2006)
  6. Agosti V., Corbacioglu S., E hlers I., Waskow C., Sommer G., Berrozpe G., Kissel H., Tucker C.M., Manova K, Moore M.A., Rodewald H - R., Besmer P. Critical role for Kit - mediated Src kinase but not PI3 kinase signaling in pro - T and pro - B cell development J. Exp. Med. 199(6):867 - 78 (2004)
L’Ateneo Magna Graecia di Catanzaro è stato fra i primi in Italia ad adottare il nuovo modello organizzativo dettato dalla legge 30 Dicembre 2010 n. 240, che prevede una profonda rimodulazione dell’intero sistema universitario incentrata, fra l’altro, proprio sul ruolo dei Dipartimenti, ai quali sono attribuiti i compiti di organizzazione della ricerca scientifica e delle attività didattiche e formative. Il Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica nasce il 28 Settembre del 2011 dalla volontà di 50 ricercatori appartenenti ad aree scientifico-disciplinari apparentemente lontane di mettere insieme le loro risorse  e competenze scientifiche per sviluppare una comune attività di ricerca di base, clinica e traslazionale volta allo studio epidemiologico, fisiopatologico, diagnostico e terapeutico della patologia oncologica, dismetabolica e vascolare.
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